品牌 AAT Bioquest 貨號 16356 規格 100 Tests 供貨周期 現貨 主要用途 Cell Meter™ 熒光細胞內一氧化氮 （NO） 活性檢測試劑盒 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,制藥/生物制藥
AAT Bioquest 16356 Cell Meter ™ 熒光細胞內一氧化氮 （NO ） 活性檢測試劑盒
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AAT Bioquest熒光細胞內yi氧化氮活性試劑盒 -常備現貨
美國AAT Bioquest Inc.( 前身是ABD Bioquest ，Inc.) 是一家為從事生命科學研究、診斷研發及藥物開發的科學家研發、生產和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域，包括吸收（顏色），熒光和發光技術。AAT Bioquest 的產品幫助 quan
美國AAT Bioquest Inc.( 前身是ABD Bioquest ，Inc.) 是一家為從事生命科學研究、診斷研發及藥物開發的科學家研發、生產和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域，包括吸收（顏色），熒光和發光技術。AAT Bioquest 的產品幫助 quan 世 jie 的科學家和生物醫藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest 會不斷介紹新產品，快速的豐富各個領域的產品。
jie 的科學家和生物醫藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest 會不斷介紹新產品，快速的豐富各個領域的產品。
Cell Meter ™ 16356 熒光細胞內一氧化氮 （NO ） 活性檢測試劑盒 * 針對流式細胞術優化的紅色熒光* 100 Tests ，產品簡介：
產品品牌：AAT Bioquest
產品貨號：16356
產品名稱：熒光細胞內一氧化氮（NO ）活性檢測試劑盒
產品規格：100 Tests
AAT Bioquest熒光細胞內yi氧化氮活性試劑盒 -常備現貨
Cell Meter ™ 16356 熒光細胞內一氧化氮 （NO ） 活性檢測試劑盒 * 針對流式細胞術優化的紅色熒光* 100 Tests ，產品說明：
一氧化氮（NO ）是一種重要的生物調節因子，參與許多生理和病理過程。NO 生成改變與各種免疫，心血管，神經退行性和炎癥性疾病有關。作為一種自由基，NO 被迅速氧化，體內存在的NO 濃度相對較低。檢測和理解NO 在生物系統中的作用一直具有挑戰性。細胞計™熒光法細胞內一氧化氮檢測試劑盒提供了一種靈敏的工具，用于監測活細胞中的細胞內NO 水平。我們的試劑盒中開發并使用了硝酸™探針，作為DAF-2 的jue jia 替代品，用于檢測和成像細胞中的游離NO 。與常用的DAF-2 探針相比，硝酸™探針具有更好的光穩定性和增強的細胞通透性。該特殊試劑盒使用硝™基紅，可以與NO 反應產生具有類似于德克薩斯紅® 光譜特性的亮紅色熒光產物。Nitrixyte ™ Red 可以很容易地加載到活細胞中，并且可以使用Red 濾光片組方便地監測其熒光信號。該試劑盒針對流式細胞術應用進行了優化。
平臺
流式細胞儀
Excitation ：488 nm 激光
Emission ：610/20 nm 濾光片
儀器規格：德州紅色頻道
組件
組分A ：500X 氮化硅紅色™ 1 100 μL ）
組分B ：非陽性對照 1
組分C ：檢測緩沖液‘’1 ‘’ ‘’瓶‘’ ‘’（‘’1 ‘’0 ‘’ ‘’m ‘’L ‘’）‘’
1. ‘’ 準‘’備‘’細‘’胞‘’：‘’（‘’0 ‘’. ‘’5 ‘’ ‘’- ‘’ ‘’1 ‘’ב’1 ‘’0 ‘’6 ‘’細‘’胞‘’/ 毫升）
2. 加入 1 μL ：合物和硝酸™紅在37 oC 下孵育細胞所需的時間
3. 使用610/20 nm 濾光片用流式細胞儀分析細胞
重要事項：在開始實驗之前，在室溫下解凍所有組分。
儲備溶液的制備：
除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20 °C 。避免反復凍融循環。
非酸陽性對照治療儲備溶液（50 mM ）
將 200 uL ddH 2 O 加入 NONOate 陽性對照（組分 B ）的小瓶中，制成 50 mM NONOacte 陽性對照治療儲備溶液。
工作溶液的制備
用測定緩沖液（組分C ）稀釋50 mM NONOate 陽性對照處理儲備溶液，制成1-2 mM NONOate 陽性對照工作溶液。
實驗方案樣本
1. 對于每個樣品，在您選擇的 0.5 mL 溫熱培養基或緩沖液中制備細胞，密度為 5 ×105 至 1 ×106 細胞/ 毫升。注意：應單獨評估每個細胞系，以確定NO 誘導的最佳細胞密度。
2. 將 1 μL 500X 亞硝酸™紅（組分 A ）加入 0.5 mL 細胞懸液中。注意：對于貼壁細胞，用0.5mM EDTA 輕輕提起細胞以保持細胞完整，并在用硝酸™紅孵育之前用含血清的培養基洗滌細胞一次。
3. 將細胞與測試化合物和硝酸™紅在37 oC 下孵育所需的時間，以產生內源性或外源性NO 。 注意：適當的孵育時間取決于所使用的單個細胞類型和測試化合物。優化每個實驗的孵育時間。注意：我們使用 Raw 264.7 細胞在 20 oC 的細胞培養基中與硝酸™紅工作溶液、1 μg/mL 脂多糖 （LPS ） 和 37 mM L- 精an酸 （L-Arg ） 一起孵育 16 小時。
4. 將用硝基™紅預孵育30 分鐘的細胞旋轉下來。用1mM DEA NOate 陽性對照工作溶液重懸細胞，并在37 oC 下再孵育30 分鐘。有關詳細信息，請參見圖 1 。
5. 使用流式細胞儀中的610/20 nm 濾光片監測熒光強度。對感興趣的細胞進行門控，不包括碎片。
產品訂購信息：
16356 熒光細胞內一氧化氮 （NO ） 活性檢測試劑盒 * 針對流式細胞術優化的紅色熒光* 100 Tests
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